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α-环糊精对非离子表面活性剂和两性离子表面活性剂混合体系的界面及自组装性质——结论
来源：上海谓载 浏览 958 次 发布时间:2021-12-22
结论
利用界面张力、核磁共振和荧光等方法研究了Mega-10和DPS在水溶液和α-CD水溶液中的混合界面单分子膜和混合胶束的物理化学性质。两种表面活性剂与α-CD形成包合物，导致两种表面活性剂的表面过量减少，表观cmc增加。Ka值表明，DPS与α-CD形成的包合物比Mega-10强。在这两种情况下，复合物的形成是由于表面活性剂分子的脂肪族链包含在α-CD的疏水空腔中。实验测定的混合cmc在α-CD存在下接近理想cmc*，表明混合胶束的形成在本质上接近理想。在不同浓度的α-CD存在下，相互作用参数bmic 12的值接近于零，这表明在混合胶束形成过程中不存在协同或拮抗行为，因此该过程接近理想。荧光各向异性数据表明，在我们的实验条件下，探针RB不与表面活性剂单体结合。各向异性值随着α-CD的增加而减小，表明随着DPS摩尔分数的增加，胶束结构的刚性和有序性降低。在不同的α-CD浓度下，由于胶束浓度的降低，Mega-10的刚性结构形成更加明显。
致谢
P.S.感谢日本科学促进会（JSPS）获得博士后奖。我们感谢日本大阪城市大学生物应用化学系T.长崎博士的荧光各向异性测量。R.W.承认OCU奖学金。我们要感谢Kinoshita教授使用核磁共振设备。D.E.O得到丹麦研究基金会（InS纺）和维兰姆-坎恩-拉斯姆森基金会（BioNET）的支持。
工具书类
1.Larsen KL(2002)J Incl Phenom Mol Recognit Chem 43:1
2.Alami SA,Alami E,Eastoe J,Cosgrove T(2002)J Colloid Interface Sci 246:191
3.Jiang BY,Du J,Cheng S,Pan J,Zeng X,Liu Y,Shunzo Y,Sueshi Y(2003)J Dispersion Sci Tech 24:63
4.Harada H,Li J,Kamach M(1992)Nature 356:325
5.Topchieva I,Karezin K(1999)J Colloid Interface Sci 213:29
6.Cabrer PR,Parrilla EA,Meijide F,Seijas JA,Nunez ER,Tato JV(1999)Langmuir 15:5489
7.Connors KA(1987)Binding constant.Wiley,New York,p 261 Chapter 8
8.Otzen DE,Oliveberg M(2001)J Mol Biol 313:479–483
9.Junquera E,Tardajos G,Aicart E(1993)Langmuir 9:1213
10.Okubo T,Kitano H,Ise N(1976)J Phys Chem 80:2661
11.Okubo T,Maeda Y,Kitano H(1989)J Phys Chem 93:3721
12.Du X,Chen X,Lu W,Hou J(2004)J Colloid Interface Sci 274,645 and references therein
13.Lu R,Hao J,Wang H,Tong L(1997)J Colloid Interface Sci 192:37 and references therein
14.Satake I,Ikenoue T,Takeshita T(1985)Bull Chem Soc Jpn 58:2746
15.Sakaki KJ,Christian SD,Tucker EE(1990)J Colloid Interface Sci 134:412
16.Funasaki N,Ishikawa S,Neya S(2004)J Phys Chem B 108:9563
17.Hashimoto S,Thomas JK(1985)J Am Chem Soc 107:4655
18.Nelson SG,Warner IM(1989)Carbohydr Res 192:305
19.Sehgal P,Sharma M,Wimmer R,Larsen KL,Otzen DE(2006)Colloid Polym Sci 284:916
20.Sehgal P,Sharma M,Larsen KL,Wimmer R,Otzen DE,Doe H(2008)J Dispers Sci Technol 29:128
21.Sehgal P,Sharma M,Larsen KL,Wimmer R,Doe H,Otzen DE J Dispers Sci Technol(2009,in press)
22.Holland PM,Rubingh DN(1992)Mixed surfactant systems.ACS symposium series,Washington,DC
23.Lange RK(1999)Surfactants a practical handbook.Hanser Publishers,Munich
24.Hierrezuelo JM,Aguiar J,Ruiz CC(2006)J.Colloid Interface Sci 294:449
25.Hierrezuelo JM,Aguiar J,Ruiz CC(2004)Langmuir 20:10419
26.Ribera R,Velazquez MM(1999)Langmuir 15:6686
27.Rosen MJ(1989)Surfactants and interfacial phenomenon,2nd edn.Wiley,New York
28.Ray GB,Chakraborty I,Ghosh S,Moulik SP(2007)J Colloid Interface Sci 307:543
29.Yunus WMW,Tayæor J,Bloor DM,Hall DG,Jones EW(1992)J Phys Chem 96:8979
30.Palepu R,Reinsborough VC(1988)Can J Chem 66:325
31.Clint JH(1975)J Chem Soc Faraday Tran 71:1327
32.Rubingh DN,Mittal KL(1979)Solution chemistry of surfactants,vol.1.Plenum,New York,p 337
33.Jobe D,Verral RE(1990)Langmuir 6:1750
34.Lakowicz JR(2006)In principles of fluorescence spectroscopy,3rd edn.Springer,New York,p 353
35.DelaCruz JL,Blanchard GJ(2003)J Phys Chem B 107:7102