2.实验性

2.1.材料和方法

阳离子表面活性剂西特里米特（CET）（CAS号57–09-0，99%，印度Himedia）在收到时使用，但在真空下干燥。离子液体1-癸基-3-甲基咪唑氯化物[C10min][Cl]（CAS号171058-18-7，97%，美国奥尔德里奇）在348.15K下干燥3-4天，以在使用前立即去除水分。使用卡尔·费歇尔滴定仪（型号MA.-101-13，SPECTRALAB，印度）对[C10min][Cl]进行的卡尔·费歇尔分析表明，水含量为b600 ppm。使用甲酚红（CAS号1733-12-6，N95%，英国阿尔法埃萨），无需进一步纯化。二甘醇（批号3267722，99%，Spectrochem Pvt Ltd.印度）在收到时使用。具有比电导率b1的双蒸馏水。5×10−6厘米−1和298.15 K下pH~6.99用于制备不同的样品。在纯水中，在不同比例的DEG-水混合物存在下制备SAIL、CET和CET的储备溶液，以获得理想的CET-[C10min][Cl]溶液混合物。制备的样品溶液的不确定度为±0.1 mL。在精度为±0.1 mg的Precisa XB-220 A（瑞士制造）电子天平上进行称重。通过电子控制恒温水浴（德国MD型Julabo）将样品温度保持在±0.02 K范围内。

2.2.电导率测量

使用数字电导率仪PICO+（Labindia Instruments，Pvt.Ltd.）在50 Hz下测量样品的电导率。使用前，通过测量0.01和0.10 M KCl溶液（E.Merck，纯度N99%）的电导率，在大气压和实验温度下校准电导率仪。细胞常数（1.007±0.001 cm−1）根据Fuoss等人[34]的方法测量电导池的电导率。将带有两个方形铂电极（用玻璃密封）的电导池浸入含有样品溶液的康宁玻璃管中。将含有样品溶液和电导池的康宁玻璃管适当密封并浸入恒温水浴中。30分钟后记录样品溶液的电导率，以确保溶液达到热平衡。在每种情况下，至少取三个电导率读数，并在所有计算中使用平均值。在95%置信水平（覆盖系数=2）下，使用标准技术测量电导率的组合扩展不确定度估计为2%。

2.3.表面张力测量

使用高精度Delta-Pi Langmuir微张力计（芬兰赫布辛基Kibron）在298.15 K和大气压力下，采用Du Nouy-Padday方法，Padday等人[35]对[C10min][Cl]、CET及其混合物的水溶液进行表面张力测量。测量池的温度由Grant GD120水恒温器控制，温度稳定性为±0.02 K。张力计使用小直径（0.51 mm）的特殊合金丝进行测量，该合金丝通过blazer从丁烷气体中进行红热燃烧进行清洁。其动态范围为0至300 mN·m−1，分辨率为10μN·m−1.在实验过程中具有温度自动监测和显示功能。在彻底混合和热平衡后，记录纯或混合样品的表面张力。通过测量纯水和甲醇的表面张力来校准张力计。

在所有情况下，至少进行三次连续测量，直到值可重复。通过测量纯水和甲醇的γ值，确定了表面张力测量的准确度，发现其分别为72.0和22.3 mN·m−1，分别为298.15 K，与文献值比较良好[36]。表面张力测量的准确度在±0.1 mN m范围内−1.

2.4.紫外-可见光谱测量

使用Perkin Elmer Lambda-40双光束紫外-可见分光光度计测量可见吸收光谱。使用两个具有1.0 cm光程长度的等尺寸玻璃反应杯。在记录光谱之前，制备所有溶液并使其平衡约15分钟。甲酚红（CR）的浓度保持在3×10−5摩尔升−1在整个研究过程中。