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分子表面包装对于磷脂单分子层膜中的锚定蛋白中酶活性的调制作用的影响——结论、致谢！
来源：上海谓载 浏览 920 次 发布时间:2021-12-01
结论
本文报道的数据表明，固定在DMPA单分子膜上的DSAP的酶活性受表面密度和表面弹性的调节，两者均受单分子膜表面堆积的影响。 在高压缩性条件下，影响酶活性的主要因素是表面密度，而最大值来自表面密度和最佳膜弹性的组合，取决于脂质/DSAP表面填充。 在高表面压力下，导致多肽部分聚集和界面流动性降低（如压缩模量显着增加所示）的分子间相互作用可能与阻碍水溶性底物进入酶的催化活性部位直接相关。 蛋白质簇的形成（通过FM观察）以及酶的存在引起的脂质结构域分离似乎是主要在高表面压力下调节酶活性的重要因素。 考虑到体内酶催化作用，其中表面堆积不会像本研究中所获得的那样通过机械压缩膜的方式人为发生，本文所述的结果表明生物膜中可能存在信息传递机制。 这种转导可以通过侧膜组织调节可溶性底物上GPI锚定酶的酶活性来实现，这是特定脂质和磷脂组成的结果。 在高压缩性条件下，影响酶活性的主要因素是表面密度，而最大值来自表面密度和最佳膜弹性的组合，取决于脂质/DSAP表面填充。在高表面压力下，导致多肽部分聚集和界面流动性降低（如压缩模量显著增加所示）的分子间相互作用可能与阻碍水溶性底物进入酶的催化活性部位直接相关。蛋白质簇的形成（通过FM观察）以及酶的存在引起的脂质结构域分离似乎是主要在高表面压力下调节酶活性的重要因素。考虑到体内酶催化作用，其中表面堆积不会像本研究中所获得的那样通过机械压缩膜的方式人为发生，本文所述的结果表明生物膜中可能存在信息传递机制。这种转导可以通过侧膜组织调节可溶性底物上GPI锚定酶的酶活性来实现，这是特定脂质和磷脂组成的结果。
致谢
作者感谢FAPESP、CNPq、CAPES（巴西）、CONICET、FONCyT、SECyT和Fundacio’n Antorchas（阿根廷）的财政支持； 辛西娅·M·C·P·曼索博士感谢他仔细阅读手稿。
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